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  • 1 TurboCycler 2及TurboCycler Lite的样品槽是否可交换?

    到目前为止TurboCycler Lite及TurboCycler 2只有一种样品槽规格。但不可交换。

    然而,若样品槽必须维修,可以拆下并寄回原厂进行维修。

  • 2 TurboCycler 2可以储存多少资料和历史记录?若数据量超过限制会如何?

    储存限制如下:
    - Protocol:大于4000组
    - 历史记录:50组
    - 使用者资料夹:100组

    储存的Protocol达到限制量时,会以讯息提醒使用者删除一些Protocol。系统不会覆盖现有的Protocol。

    然而,储存的历史记录达到限制量时,新的历史记录会覆盖较旧的资料。使用者可以设定当历史记录储存接近限制量时进行提醒。

  • 3 TurboCycler 2之样品槽及样品模式为何?

    - 样品槽模式:依照实际的样品槽温度让系统操作达到最大温度控制效能,不需考虑样品温度。此模式特别用于模仿早期聚合酶连锁反应仪的控制系统。

    - 样品模式:让系统操作达到模拟的温度控制。使用者必须输入样品体积:5-100μl。在此模式下,温度控制系统会依据样品槽温度和样品量来估算样品温度。此为正常操作所建议的模式。

  • 4 如何清洁TurboQ的孔盘和上盖?

    使用无尘布和去离子水定期擦拭灰尘和正常使用装置时产生的其他残留物。 。排气口必须用真空吸尘以清除灰尘。

    清洁上盖加热器之前,请确定TurboQ已关闭、拔掉插头及冷却。使用中性清洁剂来清洁上盖的残余物。 Kimwipe™ 浸在70%的乙醇中可帮助去除密封处的残留物。插上电源线之前请确定上盖已完全干燥。

  • 5 绝对定量和相对定量之间的不同处为何?

    - 绝对定量与确定分子数或样品中的扩增数量有关。以已知的样品浓度建立标准曲线,借此估算未知样品的浓度。

    - 相对定量是将未知样品与参考基因做比较,结果会显示未知样品相较于参考基因扩增量的倍数。通常使用于治疗检测,比较控制组及实验组。

  • 6 「解离曲线」与高解析度解离曲线不同吗?

    是的,请见以下资讯:

    - 解离曲线:解离曲线是用来追踪产物于双股螺旋在升温过程中降解成单股螺旋的实际温度点。可用于判定PCR循环之后是否出现非特定产物。

    高解析度解离曲线:高解析度解离曲线可提供PCR循环后双股DNA解离之定量分析。高解析度解离曲线以每0.1°C增量读取样品一次,也就是可以非常精确的区分样品,并可分辨出单一碱基对的差别。只有绝佳的热稳定性和敏感度的qPCR,且配有高解析度专用软体,才可具备「高解析度解离曲线」。可用于分析单核苷酸多型性(SNP)基因型鉴定、基因突变、基因甲基化、微核糖核酸……等。

  • 7 TurboQ需要多久进行一次光学和染剂校正?

    - 光学校正:光学校正只需要在首次安装时进行,或是仪器移动至其他地点放置后必须重新安装时。

    - 染剂校正:建议每年进行一次染剂校正。

    然而,实验结果出现异常时必须进行染剂校正。

  • 8 如何为我的等位基因辨别实验决定是要以Ct值为基准或以相对萤光单位定量(RFU)为基准的分析?

    Ct值为基准的分析是最常使用的方法,但若样品的扩增能力较低,难以达到稳定平原期,可能无法取得正确的Ct值。在此情况下,可辨别不同基因之以RFU为基准的分析,可取得较佳的结果。

  • 9 「不同的温度升降速率」是否会改变结果?

    是的,某些酶对于温度的微小变化非常敏感。因此,建议依照使用者手册中针对特定酶的建议事项设定温度升降速率。

  • 10 TurboQ中可以探测到何种萤光?

    TurboQ有四种探测管道,每个管道的探测萤光如下。
    - 管道1:FAM, SYBR Green
    - 管道2:HEX, VIC, JOE
    - 管道3:ROX, Texas Red
    -管道4: Cy5