四个荧光通道
同一个样本最多可同时检测四种核酸序列CCD检测系统
可以同时检测整个96孔盘,以消除反应时间差异电动式96孔盘托盘
一键式孔板进/出控制,可进一步实现自动化+/- 0.25°C的模块温度控制精度
确保实验条件稳定性并消除变异性具有完整分析功能的软件
具备包括绝对定量、相对定量、等位基因鉴别,和解链曲线,无需购买额外其他分析模块* Specifications are subject to change without prior notice.
使用无尘布和去离子水定期擦拭灰尘和正常使用装置时产生的其他残留物。 。排气口必须用真空吸尘以清除灰尘。
清洁上盖加热器之前,请确定TurboQ已关闭、拔掉插头及冷却。使用中性清洁剂来清洁上盖的残余物。 Kimwipe™ 浸在70%的乙醇中可帮助去除密封处的残留物。插上电源线之前请确定上盖已完全干燥。
- 绝对定量与确定分子数或样品中的扩增数量有关。以已知的样品浓度建立标准曲线,借此估算未知样品的浓度。
- 相对定量是将未知样品与参考基因做比较,结果会显示未知样品相较于参考基因扩增量的倍数。通常使用于治疗检测,比较控制组及实验组。
是的,请见以下资讯:
- 解离曲线:解离曲线是用来追踪产物于双股螺旋在升温过程中降解成单股螺旋的实际温度点。可用于判定PCR循环之后是否出现非特定产物。
高解析度解离曲线:高解析度解离曲线可提供PCR循环后双股DNA解离之定量分析。高解析度解离曲线以每0.1°C增量读取样品一次,也就是可以非常精确的区分样品,并可分辨出单一碱基对的差别。只有绝佳的热稳定性和敏感度的qPCR,且配有高解析度专用软体,才可具备「高解析度解离曲线」。可用于分析单核苷酸多型性(SNP)基因型鉴定、基因突变、基因甲基化、微核糖核酸……等。
- 光学校正:光学校正只需要在首次安装时进行,或是仪器移动至其他地点放置后必须重新安装时。
- 染剂校正:建议每年进行一次染剂校正。
然而,实验结果出现异常时必须进行染剂校正。
Ct值为基准的分析是最常使用的方法,但若样品的扩增能力较低,难以达到稳定平原期,可能无法取得正确的Ct值。在此情况下,可辨别不同基因之以RFU为基准的分析,可取得较佳的结果。
是的,某些酶对于温度的微小变化非常敏感。因此,建议依照使用者手册中针对特定酶的建议事项设定温度升降速率。
TurboQ有四种探测管道,每个管道的探测萤光如下。
- 管道1:FAM, SYBR Green
- 管道2:HEX, VIC, JOE
- 管道3:ROX, Texas Red
-管道4: Cy5